【薬局製造販売医薬品】
都道府県知事の認可を受けた薬局が製造販売 できる医薬品（通称：薬局製剤、自家製剤）
薬局製造販売医薬品（平成１７年通知） 「薬局開設者が当該薬局における設備及び器具をもって製造し、当該薬局において直接 消費者に販売し、または授与する医薬品であって、厚生労働大臣の指定する有効成分

1. その製造販売の承認の申請に際して、医薬品医療機器法で該当するとされた医薬品であって当該申請に係る承認を受けてから厚生労働省令で定める期間を経過しないもの
2. その製造販売の承認の申請に際してアに掲げる医薬品と有効成分、分量用法、用量、効能効果等が同一性を有すると認められた医薬品であって、当該申請に係る承認を受けてから厚生労働省令で定める期間を経過しないもの
3. 医薬品医療機器法に規定する毒薬及び劇薬
   【第1類医薬品】
   その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれがある医薬品のうちその使用に関し特に注意が必要なもの。
   厚生労働大臣が指定するもの及びその製造販売の承認の申請に関して第１４条第８項第１号に該当するとされた医薬品であって当該申請にかかわる承認を受けてから厚生労働大臣で定める期間を経過しないもの。（特にリスクの高い医薬品）
   【第2類医薬品】
   その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれがある医薬品（要指導医薬品・第一類医薬品を除く）であつて厚生労働大臣が指定するもの。（リスクが比較的高い医薬品）
   その中でも、相互作用や患者背景等の条件によって、健康被害のリスクが高まるものや、依存性・習慣性のある成分などは「指定第二類医薬品」として区別しています。
   【第3類医薬品】
   要指導医薬品、第一類医薬品及び第ニ類医薬品以外の一般用医薬品。
   比較的リスクが低く、日常生活に支障をきたす程度ではないが、身体の変調不調が起こるおそれがある医薬品。

【薬局製造販売医薬品】パッケージに「ファーマシーアオノ薬局（薬品名）」を表示。薬剤師が確認ツールおよび書面を用いて情報提供します。薬剤師の判断により受診勧奨などの指導を行います。
【要指導医薬品】パッケージに「要指導医薬品」と表示
情報提供場所にて使用者本人に薬剤師が確認ツールおよび書面を用いて行います。薬剤師の判断により他剤推奨、受診勧奨などの指導を行います。店舗での薬剤師による対面販売でのみ購入できます。
【第1類医薬品】パッケージに「第１類医薬品」と表示
薬剤師が確認ツールおよび書面を用いて情報提供します。薬剤師の判断により受診勧奨などの指導を行います。
【指定第2類医薬品】パッケージに「第[２]（２を四角枠又は丸枠で囲み）類医薬品」と表示
薬剤師・登録販売者が積極的に情報提供に努めます。
【第2類医薬品】パッケージに「第２類医薬品」と表示
薬剤師・登録販売者が情報提供などに努めます（努力義務）。
【第3類医薬品】パッケージに「第３類医薬品」と表示
薬剤師・登録販売者が必要に応じて情報提供などに努めます。